バリデーション実施要領と
GMP対応

高品質医薬品製造施設における空調設備は、清浄度、温湿度、室圧、気流など製品を安定して供給できる環境の構築が重要な位置をしめています。
蒲田工業は製造、研究施設の空調・ユーティリティ設備の設計施工にて培ったノウハウを活かし、3極GMP（Good Manufacturing Practice）に適合した無塵無菌環境をトータル施工で提供します。

無菌医薬品に係る製品の
作業所の分類

作業時の環境微生物の許容基準
（平均値）

封じ込めクリーンルーム

CPF（細胞培養加工施設）